Что Лучше От Зубной Боли Найз Или Кеторол?

Отличия «Найза» и «Кеторола» — Если изучить инструкции к этим препаратам, становится ясно, что есть и различия:

• У «Найза» более выражены противовоспалительный и жаропонижающий эффекты. «Кеторол» лучше справляется с болью.
• Действие «Кеторола» наступает уже через 10 минут после приема. Эффект от «Найза» придется ждать дольше: от 1,5 часов.
• «Найз» из-за своего выборочного действия вызывает меньше побочных эффектов, чем «Кеторол».
• «Найз» можно применять детям с 3-х лет (в форме растворимых таблеток). «Кеторол» имеет более строгие ограничения по возрасту- с 16 лет.
• «Найз», в отличии от «Кеторола», не повышает риск кровотечения. Поэтому его более безопасно применят в послеоперационный период, например после удаления зуба.

Можно ли пить Найз от зубной боли?

1. Нимесулид (Нимесил, Найз) — Нимесулид – нестероидное противовоспалительное средство, применяющееся при болях различного происхождения. Нимесулид – активное вещество ряда обезболивающих препаратов, например, Нимесил, Найз и другие. Стоматологи часто рекомендуют пациентам препарат для снятия болевых ощущений после стоматологических процедур, а также в качестве болеутоляющего средства при зубной боли разного происхождения.

• Нимесулид оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее действие.
• Выпускается препарат разными фармкомпаниями.
• В зависимости от производителя, это могут быть таблетки, порошки, капсулы или гранулы.
• Противопоказания и особые указания.
• Нимесулид противопоказан при беременности, гиперчувствительности, желудочно-кишечных кровотечениях и тяжелых нарушения в работе печени, почек и сердца.

Поскольку нимесулид оказывает токсическое воздействие на печень, препарат не рекомендуется принимать детям младше 12 лет. Пожилым людям препараты нимесулида стоит принимать с осторожностью во избежание обострений хронических заболеваний.

Какие самые лучшие таблетки от зубной боли?

НПВС при зубной боли — Нестероидные противовоспалительные средства подавляют выработку простагландинов (гормоноподобные вещества, вызывающие болевые ощущения и воспалительные процессы в организме), вследствие чего снижается болевой синдром и уменьшается воспаление.

Кроме того, препараты из данной группы также обладают жаропонижающим эффектом. Однако они вызывают большой перечень побочных эффектов для желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы. Поэтому их нужно принимать согласно инструкции и предписанию врача. Важно отметить, что медицинские специалисты не рекомендуют пить нестероидные противовоспалительные средства на голодный желудок, так как это может привести к негативным последствиям.

Существует перечень противопоказаний, при которых не следует принимать НПВС:

совместный прием с другими препаратами из группы НПВС; аллергические реакции на действующие и вспомогательные вещества нестероидных противовоспалительных таблеток от зубной боли, а также порошков, мазей и суспензий; тяжелая почечная, печеночная или сердечная недостаточность; заболевания желудочно-кишечного тракта (язва, гастрит, болезнь Крона, язвенный колит) в стадии обострения; перенесенные операции на сердце и прогрессирующие заболевания сердечно-сосудистой системы; наличественные или недавно перенесенные внутренние кровотечения; нарушения свертывания крови.

Если у вас возникла зубная боль и нет вышеперечисленных противопоказаний, то вы можете выпить таблетку НПВС. К самым эффективным обезболивающим при зубной боли из группы нестероидных противовоспалительных средств относят: Нурофен, Нимесил, Кетанов, Дексалгин и Олфен.

Что сильнее обезболивает кеторол или Кетонал?

Например, при острой боли даже самые крепкие духом люди признают целесообразность использования анальгетических препаратов. Особенно если болевой синдром обусловлен заболеваниями опорно-двигательного аппарата и ограничивает активность пациентов. И главное требование, которое они предъявляют к обезболивающим ЛС в подобных ситуациях, – высокая эффективность.

В данном случае это понятие включает выраженность, скорость наступления и продолжительность анальгетического эффекта. Для оценки интенсивности боли и эффективности лечения часто используют визуально-аналоговую шкалу (ВАШ). Пациент отмечает уровень выраженности болевого синдрома на линии длиной 10 см до и через 20 минут после применения препарата (0 – боли нет, 100 – максимальный уровень боли).

Содержание К наиболее распространенным и популярным обезболивающим ЛС по праву относятся нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Несмотря на принадлежность к одной АТХ-группе, они заметно отличаются друг от друга и по химической структуре, и по активности.

Так, отчетливые противовоспалительные свойства характерны для нимесулида (Найз® и др.), индометацина (Метиндол и др.), диклофенака (Вольтарен и др.), фенилбутазона (Бутадион и др.). Сильный обезболивающий эффект присущ кеторолаку (Кеторол® и др.), кетопрофену (Кетонал и др.). Самый мощный ненаркотический анальгетик – кеторолак ( Кеторол® ).

По силе анальгезирующего эффекта препарат значительно превосходит другие НПВП: в дозе 30 мг внутримышечно кеторолак эквивалентен 12 мг морфина. Препарат выпускается в виде трометаминовой соли (кеторолака трометамол), которая увеличивает его растворимость.

• Он быстро всасывается и обладает высокой биодоступностью (80–100%), что обеспечивает быстрое обезболивание: после приема внутрь 10 мг кеторолака анальгетический эффект развивается через 10–60 минут, после внутримышечного введения 30 мг – через 15–75 минут,,
• Продолжительность действия препарата достигает 10 часов.

Кеторолак обладает хорошей переносимостью, не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости, не оказывает седативного и анксиолитического действия. и форма Большинство специалистов согласны с тем, что добиться наилучшего результата можно используя не только системные формы НПВП, но и формы для местного применения.

В случае использования топических форм (мазей, гелей, кремов) действующее вещество препарата поступает непосредственно в пораженные ткани, не оказывая системного действия. Согласно результатам ряда исследований, действенность терапии, проводимой с помощью НПВП в лекарственных формах для местного применения, сопоставима с таковой при использовании этих препаратов в формах для перорального или парентерального введения.

Одна из наиболее эффективных лекарственных форм НПВП для местного применения – гель. Она обеспечивает быстрое и глубокое проникновение активного начала ЛС через кожу, поэтому хорошо зарекомендовала себя при лечении болевых синдромов, связанных с заболеванием суставов.

Какую боль снимает Найз?

Остеоартроз; миалгия ревматического и неревматического генеза; воспаление связок, сухожилий, бурситы, в том числе посттравматическое воспаление мягких тканей; болевой синдром различного генеза (в том числе в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль, артралгия, люмбоишалгия).

Когда начинает действовать Найз при зубной боли?

Быстрые и эффективные средства — Фармацевтика получила весьма широкое развитие в последние годы. В аптеках огромный выбор лекарственных средств. Определиться с тем, какое из них действительно окажет должный эффект и сделает это в кратчайшие сроки не просто.

При возникновении зубной боли времени для промедления нет, ведь она настолько сильно ухудшает самочувствие, что страдающих неприятными ощущениями преследует одно желание: как можно скорее от нее избавиться. Чтобы не теряться в догадках, какому обезболивающему лучше отдать предпочтение в случае возникновения зубной боли, изучите представленный ниже список доступных в аптеках препаратов, которые доказали свою эффективность и быстрое действие.

Так, при сильной боли стоит отдать предпочтение одному из таких препаратов, как:

• Найз;
• Кетарол;
• Ибупрофен.

Чтобы справиться с неприятными ощущениями средней и легкой степени подойдут такие препараты как:

• Кетанов;
• Брал.

Также можно воспользоваться противовоспалительными средствами, которые не просто снимут боль, но и помогут бороться с источником ее. К числу таких препаратов относятся:

• Кетонал;
• Актасулид;
• Нурофен;
• Миг.

Рассмотрим особенности и характерные свойства каждого лекарственного средства подробнее.

Найз. Этот препарат относится к категории сильнодействующих. Производится в Индии, на полки российских аптек поставляется практически бесперебойно. Найз спустя всего пару минут после своего применения снимает даже острую и сильную зубную боль. Эффекта хватает на срок от 6 до 8 часов. При возникновении болевых ощущениях рекомендуется принимать одну таблетку. Ее вполне достаточно для снятия боли. В больших количествах данный вид лекарства может вызвать сыпь на коже, тошноту, болевые ощущения в области желудка. Найз не рекомендован к приему беременным.

Кетарол. Также относится к категории сильнодействующих лекарственных препаратов. Его можно принимать только в ограниченных количествах — до трех таблеток в день. Препарат оказывает обезболивающее действие весьма быстро, но при условии одновременного приема большого количества жидкости. Поэтому Кетарол запивают целым стаканом воды. Беременным данный препарат принимать не стоит, чтобы избежать негативного влияния сильнодействующих веществ на плод.

Ибупрофен. Еще одно средство из категории сильнодействующих. Этот препарат можно использовать в период беременности, так как он менее токсичен, нежели предыдущие лекарства в списке. Рекомендуется принимать одну таблетку Ибупрофена при возникновении зубной боли. Если должного эффекта не наступило, то через четыре часа можно выпить еще одну.

1. Кетанов. Этот препарат признается одним из лучших в борьбе с зубной болью. Анальгетическое действие вызывается кеторолаком, входящим в состав лекарства.
   

   Что лучше Найз или кеторол экспресс?

   Отличия «Найза» и «Кеторола» — Если изучить инструкции к этим препаратам, становится ясно, что есть и различия:

   • У «Найза» более выражены противовоспалительный и жаропонижающий эффекты. «Кеторол» лучше справляется с болью.
   • Действие «Кеторола» наступает уже через 10 минут после приема. Эффект от «Найза» придется ждать дольше: от 1,5 часов.
   • «Найз» из-за своего выборочного действия вызывает меньше побочных эффектов, чем «Кеторол».
   • «Найз» можно применять детям с 3-х лет (в форме растворимых таблеток). «Кеторол» имеет более строгие ограничения по возрасту- с 16 лет.
   • «Найз», в отличии от «Кеторола», не повышает риск кровотечения. Поэтому его более безопасно применят в послеоперационный период, например после удаления зуба.

   Как часто можно пить кеторол при зубной боли?

   Режим дозирования — Принимают внутрь в разовой дозе 10 мг. При выраженном болевом синдроме препарат принимают повторно по 10 мг до 4 раз/сут в зависимости от степени выраженности боли. Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Следует применять минимальную эффективную дозу.

   • При приеме внутрь продолжительность курса лечения не должна превышать 5 дней.
   • При переходе с парентерального введения препарата на его прием внутрь суммарная суточная доза обеих лекарственных форм в день перевода не должна превышать 90 мг для пациентов в возрасте от 16 до 65 лет и 60 мг – для пациентов старше 65 лет или с нарушением функции почек,

   При этом доза препарата в таблетках в день перехода не должна превышать 30 мг.

   Сколько длится действие Кеторола?

   ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения КЕТОРОЛ ® Регистрационный номер: ЛП-001365 Торговое название препарата: Кеторол® Международное непатентованное название препарата: кеторолак. Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

   Состав 1 мл раствора содержит: действующее вещество : кеторолака трометамин (кеторолака трометамол) 30 мг; вспомогательные вещества : октоксинол 0,07 мг, динатрия эдетат 1 мг, натрия хлорид 4,35 мг, этанол 0,115 мл, пропиленгликоль 400 мг, натрия гидроксид 0,725 мг, вода для инъекций до 1 мл. Описание Прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.

   Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат. Код АТХ: М01АВ15 Фармакологические свойства Фармакодинамика Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием.

   Механизм действия связан с неселективным угнетением активности циклоокcигеназы (ЦОГ) – ЦОГ-1 и ЦОГ-2, катализирующей образование простагландинов из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь S и R энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено S формой.

   По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВП. Препарат не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием. Фармакокинетика Фармакокинетика кеторолака после разового и многократного внутривенного и внутримышечного введения носит линейный характер.

   При внутримышечном введении абсорбция полная и быстрая. Максимальная концентрация препарата (Cmax) после внутримышечного введения 30 мг – 1,74-3,1 мкг/мл, 60 мг – 3,23-5,77 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (TCmax) – 15-73 мин и 30-60 мин, соответственно. Cmax после внутривенного введения 15 мг – 1,96-2,98 мкг/мл, 30 мг – 3,69-5,61 мкг/мл, TCmax – 0,4-1,8 мин и 1,1-4,7 мин, соответственно.

   Связь с белками плазмы – 99%. Время достижения равновесной концентрации препарата (Css) при парентеральном введении 30 мг 4 раза в сутки – 24 ч; при внутримышечном введении 15 мг – 0,65–1,13 мкг/мл, 30 мг – 1,29-2,47 мкг/мл. Объем распределения (Vd) при внутримышечном введении – 0,136-0,214 л/кг, при внутривенном – 0,166-0,254 л/кг.

   У больных с почечной недостаточностью объем распределения препарата может увеличиваться в два раза, а объем распределения его R-энантиомера – на 20%. Проникает в грудное молоко: при приеме матерью 10 мг кеторолака Cmax в молоке достигается через 2 ч после приема первой дозы и составляет 7,3 нг/мл, через 2 ч после применения второй дозы кеторолака (при использовании препарата 4 раза в сутки) – 7,9 нг/л.

   Около 10% кеторолака проходит через плаценту. Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками, и фармакологически неактивный р-гидроксикеторолак.

   Как быстро поможет Найз?

   Инструкция по применению — Длительность терапии препаратом Найз определяется индивидуально при консультации врача и может составлять от нескольких дней до нескольких недель. Обычно Найз начинает действовать через 10-15 минут. Терапевтический эффект длится около 3-х часов. Но стоит отметить, что данные временные промежутки являются приблизительными.

   Сколько длится действие найза?

   Найз ® (Nise) ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Найз ® Статьи по безопасности препарата Регистрационный номер: П N012824/03 Торговое название препарата: Найз ® Международное непатентованное название препарата: нимесулид.

   • Лекарственная форма: таблетки Состав: Каждая таблетка содержит: Активное вещество: нимесулид 100 мг.
   • Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 75 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 114) 40 мг, крахмал кукурузный 54 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 35 мг, магния стеарат 3 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, тальк 1 мг.

   Описание Белые с желтоватым оттенком круглые двояковыпуклые таблетки с гладкой поверхностью. Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Код АТХ: М01АХ17. Фармакологические свойства Фармакодинамика Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) из класса сульфонанилидов.

   Является селективным конкурентным ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления. Угнетающее влияние на ЦОГ-1 менее выражено (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза простагландинов в здоровых тканях). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и выраженное жаропонижающее действие.

   Фармакокинетика Абсорбция при приеме внутрь – высокая (прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень). Время достижения максимальной концентрации (TC max ) – 1,5-2,5 ч. Связь с белками плазмы – 95%, с эритроцитами – 2%, с липопротеинами – 1%, с кислыми альфа1-гликопротеидами – 1%.

   Изменение дозы не влияет на степень связывания. Величина максимальной концентрации (C max ) – 3,5-6,5 мг/л. Объем распределения – 0,19-0,35 л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%).

   Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит – 4-гидроксинимесулид (25%), обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размера молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу ЦОГ-2 к активному центру связывания метильной группы.4-гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуются глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма (сульфатирование, глюкуронирование и другие).

   Период полувыведения (T 1/2 ) нимесулида – 1,56-4,95 ч, 4-гидроксинимесулида – 2,89-4,78 ч.4-гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции. У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 1,8-4,8 л/ч или 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.

   Показания к применению ревматоидный артрит; суставной синдром при обострении подагры; псориатический артрит; анкилозирующий спондилоартрит; остеохондроз с корешковым синдромом; остеоартроз; миалгия ревматического и неревматического генеза; воспаление связок, сухожилий, бурситы, в том числе посттравматическое воспаление мягких тканей; болевой синдром различного генеза (в том числе в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль, артралгия, люмбоишалгия).

   Можно ли 2 таблетки найза?

   Действующее вещество: Нимесулид Нимесулид Лекарственная форма: таблетки диспергируемые Состав: Каждая таблетка диспергируемая содержит: Действующее вещество : нимесулид 50 мг. Вспомогательные вещества : микрокристаллическая целлюлоза 38 мг, кальция дигидрофосфат 35 мг, крахмал кукурузный 25,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 28,5 мг, магния стеарат 1,5 мг, тальк 0,5 мг, кремния диоксид коллоидный 3,5 мг, аспартам 7,5 мг, ароматизатор ананасовый 5 мг.

   Описание: Светло-желтые со скошенными краями таблетки в форме буквы «D», на одной стороне — тиснение «NK», другая сторона — гладкая. Фармакотерапевтическая группа: Нестероидный противовоспалительный препарат АТХ: M01AX17 Нимесулид Фармакодинамика: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) из класса сульфонанилидов.

   Является селективным конкурентным ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления. Угнетающее влияние на ЦОГ-1 менее выражено (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза простагландинов в здоровых тканях).

   1. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и выраженное жаропонижающее действие.
   2. Нимесулид способен подавлять синтез интерлейкина-6 и урокиназы, препятствуя разрушению хрящевой ткани.
   3. Ингибирует синтез металлопротеаз (эластазы, коллагеназы), предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани.

   Обладает антиоксидантными свойствами, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода за счет уменьшения активности миелопероксидазы. Взаимодействует с глюкокортикоидными рецепторами, активируя их путем фосфориляции, что также усиливает противовоспалительное действие препарата.

   1. Фармакокинетика: Абсорбция при приеме внутрь — высокая (прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень).
   2. Т Cmах — 1,5-2,5 ч.
   3. Связь с белками плазмы 95%, с эритроцитами — 2%, с липопротеинами — 1%, с кислыми альфа1-гликопротеидами — 1%.
   4. Изменение дозы не влияет на степень связывания.
   5. С mах — 3,5-6,5 мг/л.

   Объем распределения — 0,19-0,35 л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%).

   Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит — 4- гидроксинимесулид (25%), обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размера молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу ЦОГ-2 к активному центру связывания метальной группы.4- гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуются глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма (сульфатирование, глюкуронирование и другие).

   Т 1/2 нимесулида — 1,56-4,95 ч, 4-гидроксинимесулида — 2,89-4,78 ч.4-гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции. У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 1,8-4,8 л/ч или 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.